dry-space uv® CI système de séchage à UV-C
Numéro d'article:
86248
GTIN article:
4260277012342
Le dry-space uv assure une entretien quotidien spécialement conçu pour les systèmes d’implant cochléaire. Grâce à un cycle de séchage doux et contrôlé par température de 5 heures ainsi qu’à une combinaison hygiénique de lumière UV-C et de lumière bleue, ce système garantit une protection optimale, une durée de vie prolongée et un risque minimal de dysfonctionnement. Son design elliptique permet de placer deux processeurs d’implant CI côte à côte dans la chambre de séchage.
L’appareil est idéal à domicile comme en voyage grâce à son alimentation USB-C et à sa commande simple par bouton unique. Le processeur gère automatiquement toutes les fonctions pour un traitement sûr et efficace.
Séchage parfait et respectueux des matériaux
- Séchage par convection douce à 45 °C pour un traitement sûr de tous les composants CI.
- Régulation par processeur et capteurs pour maintenir une température constante et optimale.
- Éclairage LED de statut pour une visibilité claire du processus de séchage.
- Arrêt automatique après 5 heures, idéal pour un usage quotidien.
- Permet le séchage simultané de deux processeurs d’implant.
Hygiène grâce à la lumière UV-C et bleue
- Réduction de 99,9 % des bactéries, virus et champignons pour une utilisation sûre et propre.
- Court cycle UV-C au début et à la fin de la période de séchage.
- Désinfection respectueuse des matériaux, protégeant les composants de l’implant.
- Prévient les infections auriculaires et soutient la santé générale de l’utilisateur.
Utilisation simple
- Commande automatique à un seul bouton ; l’ensemble du processus est géré par logiciel.
- Appui long (>3 secondes) pour l’arrêt.
- LED clignotantes pour indiquer le cycle UV-C ; lumière continue pour le séchage.
Mobilité maximale grâce à l’USB-C
- Compatible avec les alimentations USB-A/USB-C standards.
- Adaptateur secteur international inclus (EU/US/JP/UK/AUS).
- Efficace sur le plan énergétique et sûr pour un usage quotidien.
Certification médicale
- Classé comme dispositif médical de classe I (MDR 2017/745).
- Répond à des normes strictes de sécurité et de qualité.
